Jesy Nelson a dezvăluit o veste devastatoare în legătură cu sănătatea sa, după ce a adus pe lume gemenele sale acum opt luni.

Într-un videoclip emoționant distribuit pe Instagram-ul său duminică, fostul membru al trupei Little Mix a explicat că, după „cele mai epuizante trei sau patru luni”, fiicele sale Ocean Jade și Story Monroe au fost diagnosticate cu Atrofie Musculară Spinală.

Boala genetică neuromusculară cauzează slăbiciune musculară progresivă și pierdere musculară din cauza pierderii neuronilor motori.

Jesy, în vârstă de 34 de ani, a fost lacrimi în timp ce a explicat că afecțiunea „afectează fiecare mușchi din corp, până la picioare, brațe, respirație și înghițire”, adăugând că „practic ceea ce face în timp este să omoare mușchii din corp”.

Cu lacrimi în gât, cântăreața a spus că „dacă nu este tratată la timp, speranța de viață a bebelușului tău nu va trece de vârsta de doi ani”.

A continuat să explice că Great Ormond Street a sfătuit că fetele „probabil nu vor fi niciodată capabile să meargă sau să-și recapete puterea în gât, deci vor fi cu dizabilități”.

A adăugat: „Cel mai bun lucru pe care îl putem face acum este să le oferim tratament și să sperăm la ce e mai bun.”

Jesy a adus pe lume gemenele sale cu partenerul Zion pe 15 mai 2025.

Și-a petrecut mare parte din sarcină în spital înainte ca fetele să fie născute la 31 de săptămâni, ceea ce a fost urmat de o perioadă în unitatea de terapie intensivă neonatală.

Cântăreața și-a început videoclipul explicând că a fost mama sa cea care a observat prima dată că gemenii nu se mișcau atât de mult pe cât era de așteptat.

Jesy și Zion au realizat, de asemenea, că fetele se luptau să se hrănească corect, însă au fost asigurați de asistentele medicale și medicii de familie că, deoarece bebelușii lor s-au născut prematur, ar putea întârzia în atingerea anumitor etape și să nu își compare copiii cu alții.

„După cele mai epuizante trei, patru luni și numeroase consultații, fetele au fost acum diagnosticate cu o boală musculară severă – SMA Tip 1”, a explicat ea apoi.

„Odată ce fetele au fost tratate, a fost un proces foarte rapid pentru că timpul este crucial cu această boală”, a spus Jesy despre planul de tratament al gemenelor de la Spitalul Great Ormond Street din Londra, adăugând că nu există vindecare pentru SMA.

A spus că fetele și-au primit tratamentul în ultimele săptămâni, iar eu sunt atât de recunoscătoare pentru că fără el, ele vor muri.

„A fost doar o serie de consultații la spital, simt că spitalul a devenit a doua mea casă și simt că am trebuit să devin asistentă medicală pentru că trebuie să le pun pe aparate de respirație și să fac lucruri pe care nicio mamă nu ar trebui să le facă cu copilul ei”, a adăugat ea.

Jesy a fost distrusă emoțional când a recunoscut: „Ultimele luni au fost cea mai dureroasă perioadă din viața mea. Simt literalmente că întreaga mea viață s-a întors cu 360 de grade. Simt aproape că sunt în doliu pentru o viață pe care credeam că o voi avea cu copiii mei.

„Cu adevărat cred că fetițele mele vor sfida toate probabilitățile cu ajutorul potrivit și vor face lucruri care nu au mai fost făcute vreodată.”

A încheiat videoclipul explicând că a vrut să posteze pentru a ajuta alții și pentru a crește conștientizarea diagnosticului precoce la copii și semnele de urmărit, care includ flascul în bebeluși, burtici în formă de clopot și respirație rapidă.