Coleen Rooney aduce un tribut emoționant surorii sale decedate, Rosie

Coleen Rooney a împărtășit un tribut emoționant surorii sale decedate, Rosie, cu ocazia celei de-a 13-a aniversări a morții acesteia, într-o postare pe Instagram.

Rosie Rooney și lupta ei cu sindromul Rett

Rosie a pierdut lupta cu sindromul Rett, o tulburare rară a creierului care provoacă dizabilități severe, la vârsta de doar 14 ani.

Coleen Rooney și familia sa

Coleen, acum mamă a patru copii, a fost mereu deschisă despre legătura sa specială cu sora sa mai mică și despre impactul pe care l-a avut în viața lor.

Impactul sindromului Rett

Sindromul Rett afectează mișcarea fizică și poate avea simptome variate în funcție de fiecare caz în parte, fiind o luptă constantă pentru cei afectați.

• Rett syndrome: Tulburare genetică care afectează în principal fetele, determinând regresia neurologică și fizică.
• Sindromul Rett și etapele sale: Evoluția bolii poate fi împărțită în patru etape, fiecare cu propriile sale caracteristici și provocări.
• Tratament și perspective: În prezent nu există un tratament curativ pentru sindromul Rett, iar singura opțiune este gestionarea simptomelor și îngrijirea pacienților.

Mai multe informații despre sindromul Rett

Întrebări frecvente (FAQ) despre sindromul Rett

Care este rata de prevalență a sindromului Rett?

Un copil din 12.000 se naște cu sindromul Rett, însă puțini oameni au auzit despre această tulburare.

Care sunt simptomele caracteristice ale sindromului Rett?

Simptomele includ incapacitatea de a controla mâinile, probleme respiratorii, dificultăți în comunicare și învățare, dar și regresia neurologică și fizică.

Care sunt perspectivele de viață pentru cei afectați de sindromul Rett?

Aproximativ trei sferturi dintre cei afectați de sindromul Rett vor trăi până în jurul vârstei de 50 de ani, existând însă variabilitate în funcție de fiecare caz.

Care este cauza sindromului Rett?

Cauza sindromului Rett este o mutație în gena MECP2, care afectează funcționarea corectă a celulelor nervoase din creier.

Care sunt opțiunile de tratament pentru sindromul Rett?

În prezent, nu există un tratament curativ pentru sindromul Rett, iar abordarea se axează pe gestionarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții pacienților.

Pentru mai multe informații despre impactul și gestionarea sindromului Rett, accesați Rettsyndrome.org.

Încurajăm toți cititorii să fie conștienți de aceste aspecte și să ofere sprijin și înțelegere persoanelor și familiilor afectate de sindromul Rett.